Mi a 8-OH-HHC, milyen hatásai vannak, és miben különbözik a 10-OH-HHC-tól?
Milyen típusú gyógyszer a 8-OH-HHC?
A 8-OH-HHC a 8-hidroxihexahidrokannabinol (8-OH-9α-HHC és 8-OH-9β-HHC) nevű kémiai vegyületek rövidítése. Ez az egyik nyomjelző fitokannabinoid és a kannabinoid hexahidrokannabinol vagy HHC úgynevezett elsődleges metabolitja. A HHC fogyasztása után a szervezetben új anyagok (metabolitok, bomlástermékek) képződnek, köztük a 8-OH-HHC.
Így a 8-OH-HHC a HHC aktív metabolitja, amely a HHC átalakulásával keletkezik az állatok és az emberek szervezetében.
Hogyan keletkezik a 8-OH-HHC?
A HHC-t a szervezetben a citokróm P450 néven ismert speciális fehérjék dolgozzák fel, nevezetesen a CYP3A4, CYP2C9 és CYP2C19, ami hasonló a delta-9-THC (THC) és a delta-8-THC feldolgozásához. Egyszerűen fogalmazva, a fent említett fehérjék oxigént adnak a HHC-hez, így új, oxigénezett származékoknak nevezett anyagokat hoznak létre.
Amikor a szervezet feldolgozza a HHC-t, nem csak az anyag lebontásáról van szó, hanem új vegyületek keletkezéséről is, amelyeknek az eredeti anyagtól eltérő hatásuk lehet. A két fő metabolit, amelyet a szervezet a HHC feldolgozása során termel, a 11-OH-HHC és a 8-OH-HHC különböző formái.
Kereskedelmi termelés 8-OH-HHC
A kereskedelemben kapható 8-OH-HHC termékeket kémiai szintézissel állítják elő HHC-ból. A folyamat általában a HHC hidroxilálásával történik, ami egy kémiai módosítás - egy hidroxilcsoportot (OH) adnak a HHC molekulához, a 8-OH-HHC esetében a hexahidrokannabinol mag 8. pozíciójában.
Azt a folyamatot, amelynek során a HHC-molekula "C8"-nak nevezett helyére hidroxilcsoportot (OH) adnak, hidroxilálásnak nevezik a 8. szénatomon.
A 8-OH-HHC előállításának fontos lépése a HHC enzimekkel vagy kémiai katalizátorokkal történő feldolgozása, amelyek "biztosítják", hogy a -OH csoport hozzáadható legyen.
A hidroxilcsoport a molekula bármelyik pozíciójához hozzáadható, így különböző sztereoizomerek, például 8-OH-HHC és 8-OH-9α-HHC és 8-OH-9β-HHC keletkeznek. A tudósok a termék kívánt sztereoizomerjétől függően különböző módszerekkel állíthatják elő.
A 8-OH-HHC szerkezete és sztereoizomerjei
A 8-OH-HHC molekulaformulája C21H32O3. A 8-OH-HHC-nek 4 fő formája van, amelyek a HHC-ből keletkeznek, és amelyek szerkezetükben bekövetkező kis változással különböztethetők meg, és ez a csekély módosítás nagy hatással lehet a hatásukra.
Ezeket a formákat (sztereoizomereket) cisz- és transz-8-OH-9α-HHC-nek és cisz- és transz-8-OH-9β-HHC-nek nevezik, és szintetikusan állítják elő, egy 1980-as tanulmány célja pedig a kannabinoidok biológiai aktivitására gyakorolt hatásuk vizsgálata volt.
1991-ben Raphael Mechoulam kémikus és professzor és csapata rhesus makákókon végzett in vivo vizsgálatok során felfedezte, hogy a cis-8-OH-9β-HHC sztereoizomer mutatta a legnagyobb aktivitást. A szakértők úgy vélik, hogy mind a 4 forma aktív.
Miért fontosak a metabolitok?
Amikor a szervezet feldolgozza (metabolizálja) a bevitt anyagot, általában más anyagokká, úgynevezett metabolitokká alakítja át. Egyes metabolitok kevésbé aktívak lehetnek, mint az eredeti anyag, míg mások aktívabbak (például erősebb hatásúak) vagy akár mérgezőek is lehetnek.
2024-ben megjelent egy tanulmány a HHC-ről, amely azt vizsgálta, hogyan metabolizálódik ez a kannabinoid az emberi májsejtekben (hepatocitákban). A tanulmány célja az volt, hogy azonosítsák az anyagcsere során keletkező specifikus metabolitokat, és meghatározzák, hogy ezek a vegyületek milyen gyorsan ürülnek ki a szervezetből.
A tanulmány megállapította, hogy a HHC a májsejtekben különböző metabolikus útvonalakon keresztül metabolizálódik, beleértve az oxidációt és a konjugációt. Most tisztázzuk ezeket a fogalmakat:
- Oxidáció: olyan kémiai folyamat, amelynek során a molekula elektronokat veszít. Ez a folyamat akkor következik be, amikor a szervezetben lévő vegyi anyagok oxigénnel reagálnak. Ha a HHC oxidációnak van kitéve, új anyagokká alakul át, amelyeket a szervezet tovább tud feldolgozni vagy kiválasztani. Ez a folyamat az eredeti anyag új, kevésbé aktív vagy jobban oldódó formáinak kialakulásához vezethet.
- Konjugáció: olyan biokémiai folyamat, amelynek során kis molekulák, például glükuronidok, szulfátok, glicin vagy glutation kapcsolódnak metabolizált vegyületekhez. Ezek a molekulák növelik a vegyületek vízben való oldhatóságát és megkönnyítik a szervezetből való kiürülésüket.
A 8-OH-HHC különböző formákat ölthet a különböző állatokban. Az egerek például a 8-OH-HHC egyik formáját jobban termelik, mint a hörcsögök. Régebbi, 1991-es kutatásunk arra a következtetésre jutott, hogy az egér májsejtek előnyben részesítik a 8α-OH-HHC termelését, míg a hörcsög hematociták ellenkező szelektivitást mutatnak (több 8β-OH-HHC-t termelnek). Ez arra utal, hogy a különböző fajok eltérő módon reagálhatnak a kannabinoidokra.
A 8-OH-HHC hatásai és tulajdonságai
A 8-OH-HHC kannabinoid pszichoaktív, bár valószínűleg kevésbé intenzív, mint a HHC vagy a THC (tetrahidrokannabinol). Megváltoztathatja az érzékelést, eufóriaérzetet, relaxációt vagy étvágynövekedést válthat ki.
Más kannabinoidokhoz hasonlóan a 8-OH-HHC is kötődhet a CB1 és CB2 receptorokhoz az endokannabinoid rendszerben, egy olyan sejtes jelátviteli hálózatban, amely kulcsszerepet játszik a hangulat, az étvágy, az alvás és a fájdalomérzet szabályozásában.
Azonban még nem rendelkezünk elegendő információval arról, hogy a 8-OH-HHC hogyan lép kölcsönhatásba ezekkel a receptorokkal, és milyen hatásai vannak.
A 8-OH-HHC mellékhatásai és lehetséges kockázatok
Az ilyen típusú pszichoaktív anyagok természetesen magukban hordozzák a káros hatások kockázatát. Mint más pszichoaktív kannabinoidok esetében, egyeseknél előfordulhatnak olyan mellékhatások, mint például:
- Vörösödött szemek
- Szájszárazság
- Szemszárazság
- Szorongás és paranoia
- Álmosság
- Álmatlanság
- Szédülés
- Megnövekedett pulzusszám
Ezeknek a reakcióknak az intenzitása az egészségi állapottól, a felhasználó anyagcseréjétől és érzékenységétől, a dózistól és a fogyasztás módjától függően változik. Jó, ha tisztában vagyunk azzal is, hogy a (fél)szintetikus vegyületek erősebbek, mint a természetesek, ezért a mérgezés vagy túladagolás elkerülése érdekében óvatosan kell hozzájuk viszonyulni.
Jelenleg nem állnak rendelkezésre olyan tanulmányok, amelyek értékelték volna, hogy a 8-OH-HHC alkalmazása teljesen kockázatmentes-e.
Mivel az új kannabinoidok jelenleg semmilyen módon nem szabályozottak, és általában a "szürke jogi zónában" vannak, fennáll annak a veszélye, hogy nehézfémekkel vagy más nem kívánt és potenciálisan veszélyes anyagokkal szennyezett termékek kerülnek a piacra.
Kendertermék vásárlását tervezi? Bízzon olyan megbízható és jó hírű vállalatokban, amelyek termékeiket független laboratóriummal vizsgáltatják. Egyes eladók minden egyes termékhez közvetlenül az online áruházukban közzéteszik az "elemzési tanúsítványt" (COA), vagy bátran kérhet egy ilyet.
Összehasonlító táblázat 8-OH-HHC vs. 10-OH-HHC
Egy másik érdekes HHC-származék a 10-OH-HHC, egy olyan vegyület, amelyet a tudósoknak 2015-ben sikerült izolálniuk a cannabis sativa L. növényből.
A következő táblázatban bemutatjuk, hogy a 8-OH-HHC és a 10-OH-HHC hogyan különbözik egymástól, és hogy mely termékek fordulnak elő leggyakrabban a kannabiszpiacon.
|
|
8-OH-HHC |
10-OH-HHC |
|
Molekula képlet |
C21H32O3 |
C21H32O3 |
|
Előfordulás a kannabiszban |
Nem |
Nem |
|
Műszaki adatok |
Az aktív primer metabolit, a HHC, a C8 szénatomon történő hidroxilálással keletkezik. Hidroxilcsoport a 8. szénatomon. |
A HHC származéka, amelyhez a 10. szénatomon hidroxilcsoport (-OH) van hozzáadva. |
|
Pszichoaktív tulajdonságok |
Igen |
Igen |
|
Potenciális hatások |
Eufória, relaxációs támogatás, fokozott étvágy |
Eufória, relaxációs támogatás, fokozott étvágy |
|
Lehetséges mellékhatások |
Nincs olyan kutatás, amely feltérképezte volna a mellékhatásokat, így a más pszichoaktív kannabinoidokkal kapcsolatos tapasztalatokra lehet támaszkodni.
|
Nincs olyan kutatás, amely feltérképezte volna a mellékhatásokat, így a más pszichoaktív kannabinoidokkal kapcsolatos tapasztalatokra lehet támaszkodni.
|
|
Termék ajánlat |
|
|
|
Jogi státusz |
Nincs meghatározva, a legtöbb országban a szürke jogi zónában van. |
Nincs meghatározva, a legtöbb országban a szürke jogi zónában van. |
Következtetés
A 8-OH-HHC kannabinoid a HHC aktív elsődleges metabolitja, amely a HHC átalakulásával keletkezik az állatok és az emberek szervezetében.
Míg a 10-OH-HHC esetében a 10. pozícióhoz egy hidroxilcsoport (-OH) kapcsolódik, addig a 8-OH-HHC esetében a 8. szénatomhoz egy hidroxilcsoportot adtak hozzá.
A 8-OH-HHC pszichoaktív hatással rendelkezik, bár valószínűleg kevésbé intenzív, mint a HHC vagy a THC. Megváltoztathatja az érzékelést, eufóriaérzetet, relaxációt vagy étvágynövekedést okozhat.
A 8-0H-HHC és más hasonló anyagok szedése után nem ajánlott gépjárművet vezetni vagy gépeket kezelni.
Bár jelenleg nincs elegendő kutatás annak értékelésére, hogy a 8-OH-HHC hogyan működik a szervezetben, és hogy van-e terápiás potenciálja, a piacon sokféle termék van, leggyakrabban 8-OH-HHC vape tollak, patronok, liqiudák, hasis, virágok, pre-rollok és gumik.
Szerző: Canatura
Fotó: Generáló ChatGPT, Shutterstock
"Az ezen a weboldalon, valamint a weboldalon keresztül nyújtott valamennyi információ kizárólag oktatási célokat szolgál. Az itt található információk egyike sem helyettesíti az orvosi diagnózist, és az ilyen információk nem tekinthetők orvosi tanácsadásnak vagy ajánlott kezelésnek. Ez a weboldal nem népszerűsíti, nem támogatja és nem támogatja a kábítószerek vagy pszichotróp anyagok legális vagy illegális használatát vagy bármilyen más illegális tevékenység elkövetését. Kérjük, további információkért tekintse meg a jogi nyilatkozatunkat."
